张家口TARGET验厂必备条件,SMETA验厂前工厂如何自我评审
更新:2025-01-27 08:00 编号:34564064 发布IP:112.24.252.227 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,SMETA认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TARGET验厂必备条件主要包括以下几个方面:
一、遵守法律法规
供应商必须严格遵守当地的法律法规,包括环保、劳动、税收等方面的规定。这是TARGET验厂的基本前提,任何违反法律法规的行为都可能导致验厂失败。
二、劳工权益保护
工时与工资:确保员工工时符合法律法规要求,工资发放及时且不低于当地低工资标准。
福利与待遇:提供符合法律法规要求的员工福利,如社会保险、带薪休假等。
禁止强迫劳动:严禁任何形式的强迫劳动,包括加班、夜班等需员工自愿参与。
禁止童工:严格禁止使用童工,确保所有员工均达到法定工作年龄。
三、质量管理体系
完善的质量管理体系:建立并维护完善的质量管理体系,包括质量手册、合格供应商清单、采购订单、来料检验记录等。
产品质量稳定可靠:通过严格的质量检测和控制,确保产品质量的稳定可靠,符合TARGET的质量标准。
四、环境管理体系
遵守环保法规:供应商必须遵守所有相关的环境法规,并有环境管理体系认证。
环保设施与措施:确保生产过程中的环保设施完善,采取有效措施减少环境污染。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
SMETA验厂是专为评估供应商遵守道德生产规范与生产线可追溯性的一种审核方式,自我评审是确保工厂在审核前对自身社会责任表现进行全面审视和改进的重要步骤。以下是SMETA验厂前工厂自我评审的详细步骤:
一、登录Sedex平台并填写自评问卷
登录Sedex平台:工厂需要使用自身的Sedex平台账户登录到Sedex系统。
导航到自评部分:登录后,找到“Self-Assessment”(自评)或类似的标签或选项,可能位于仪表板、供应链管理或类似的菜单中。
选择自评表(SAQ):根据工厂的需求和业务类型选择适当的自评表(SAQ),并逐一回答自评表中的每个问题。每个问题都需要提供相关的信息和证据,确保回答准确、清晰,并能够支持工厂的实际情况。在填写过程中,可以参考Sedex提供的指南或寻求机构的帮助以确保准确性和完整性。
保存并提交:填写完自评表后,确保保存进度。一旦确认所有问题都已回答,可以选择提交自评表。
查看结果和监测改进:提交自评表后,可能会获得一份自评报告或其他相关结果。使用Sedex平台提供的工具来监测和管理工厂的供应链伙伴的道德和社会责任表现,并根据需要采取改进措施。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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